來(lái)自南開(kāi)大學(xué)的消息顯示，北京時(shí)間2月26日凌晨，國(guó)際頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》（Nature）在線發(fā)表南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院研究員趙慶，中國(guó)科學(xué)院院士、南開(kāi)大學(xué)常務(wù)副校長(zhǎng)、特種化學(xué)電源全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任陳軍，聯(lián)合上海空間電源研究所研究員李永在高比能鋰電池領(lǐng)域的最新研究進(jìn)展。
長(zhǎng)久以來(lái)，氧原子被認(rèn)為是電解液溶劑中不可或缺的元素。如目前商用的鋰電池電解液通常由鋰鹽和碳酸酯類(lèi)溶劑組成，鋰與碳酸酯溶劑中氧的離子-偶極作用可促進(jìn)鋰鹽的溶解。然而，這種溶劑浸潤(rùn)性差，用量多，導(dǎo)致電池能量密度始終難以進(jìn)一步提升；同時(shí)，強(qiáng)相互作用會(huì)阻礙電池中界面電荷轉(zhuǎn)移，限制低溫性能，通常-50℃以下電池就難以工作。
氟配位鹵代烴電解液的設(shè)計(jì)思路 圖片來(lái)源：南開(kāi)大學(xué)
為此，研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了系列新型氟代烴溶劑分子，通過(guò)調(diào)控氟原子的電子密度和溶劑分子的空間位阻，實(shí)現(xiàn)電解液中鋰鹽的有效溶解，成功取代了傳統(tǒng)的鋰-氧配位方式。
通過(guò)進(jìn)一步優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)，研究團(tuán)隊(duì)厘清了該類(lèi)電解液的設(shè)計(jì)原則和鋰金屬相容性規(guī)律。相比于傳統(tǒng)基于鋰-氧配位的電解液體系，由于氟代烴溶劑浸潤(rùn)性好，利用率高，可顯著降低電解液用量；同時(shí)鋰與氟配位更弱，在低溫下可擺脫束縛，仍具有快速的電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)。
該研究打破鋰電池延續(xù)兩百年的“氧配位”傳統(tǒng)，創(chuàng)新設(shè)計(jì)出氟配位的新型電解液，用氟原子取代氧原子溶解鋰鹽，大幅提升溶劑利用率，從而助力實(shí)現(xiàn)室溫700瓦時(shí)/公斤超高比能鋰金屬電池，同時(shí)在-50℃環(huán)境中，電池仍展現(xiàn)出接近400瓦時(shí)/公斤的高能量密度。
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